sclerodermia

Viermi

Printre sclerodermia, un număr de specialiști identifică două forme ale acestei boli: sistemice și focale (limitate). Cursul sistemic al acestei afecțiuni este considerat cel mai periculos, deoarece în acest caz organele interne, sistemul musculo-scheletic și țesuturile sunt implicate în procesul patologic. Sclerodermia focală se caracterizează prin manifestări mai puțin agresive, este însoțită de apariția pe piele a unor zone (benzi sau pete) de culoare albă, care seamănă cu cicatrici și prezintă un prognostic favorabil. Această boală este mai des detectată în sexul corect și 75% dintre pacienți sunt femei cu vârsta cuprinsă între 40 și 55 de ani.

În acest articol vă vom familiariza cu cauzele, simptomele și metodele de tratament ale sclerodermiei focale. Aceste informații vă vor fi utile, veți putea să bănuiți la începutul dezvoltării bolii la timp și să întrebați medicul despre opțiunile sale de tratament.

În ultimii ani, această boală a pielii a devenit mai frecventă, iar unii experți observă că cursul ei este mai sever. Este posibil ca astfel de concluzii să fie rezultatul nerespectării termenilor de tratament și examinării clinice a pacienților.

Cauzele și mecanismele bolii

Cauzele exacte ale dezvoltării sclerodermiei focale nu sunt încă cunoscute. Există o serie de ipoteze care indică posibila influență a câtorva factori care contribuie la apariția modificărilor producției de colagen. Acestea includ:

  • tulburările autoimune care duc la producerea de anticorpi împotriva celulelor proprii ale pielii;
  • dezvoltarea neoplasmelor, apariția cărora, în unele cazuri, este însoțită de apariția focarelor de sclerodermie (uneori aceste focare apar cu câțiva ani înainte de formarea unei tumori);
  • patologii asociate ale țesutului conjunctiv: lupus eritematos sistemic, artrită reumatoidă etc.;
  • predispoziție genetică, deoarece această boală este adesea observată în rândul mai multor rude;
  • infecții virale sau bacteriene transferate: gripă, papilomavirus uman, pojar, streptococi;
  • tulburări hormonale: menopauză, avort, sarcină și alăptare;
  • expunerea excesivă a pielii la radiațiile ultraviolete;
  • stresul sever sau temperamentul coleric;
  • leziuni cerebrale traumatice.

Cu sclerodermia focală, se observă o sinteză excesivă de colagen, care este responsabilă pentru elasticitatea sa. Cu toate acestea, atunci când boala datorită cantității excesive de sigilare și coagulare a pielii are loc.

clasificare

Nu există un sistem unificat de clasificare pentru sclerodermia focală. Specialiștii vor aplica mai des sistemul propus de Dovzhansky S. I., care reflectă cel mai bine toate variantele clinice ale acestei boli.

  1. Inconsecvente. Este împărțită în "lilac" superficial, atotcuprinzător, adânc, bulos și generalizat.
  2. Liniar. Este împărțită în tipul de "lovitură cu sabie", în formă de vară sau în formă de bandă și zosteriformă.
  3. Petele de pete albe (sau lichenul scleroatrofic, scleroderma gutatului, Tsimbusha alb lichen).
  4. Pasti-Pierini atrophoderma idiopatică.
  5. Parry-Romberg se confruntă cu hemiatrofie.

simptome

Patchy formă

Dintre toate variantele clinice ale sclerodermiei focale, forma plăcii este cea mai comună. Un număr nesemnificativ de focare apar pe corpul pacientului, care trec prin trei faze în dezvoltarea lor: pete, plăci și un site de atrofie.

Inițial, pe piele apare mai multe sau un pată liliac-roz, ale căror dimensiuni pot fi diferite. După un timp, o zonă netedă și strălucitoare de culoare galben-albă apare în centrul său. Pe această insulă rămâne o graniță liliac-roz. Poate crește în mărime, în funcție de aceste semne puteți judeca despre activitatea procesului de sclerodermie.

Căderea părului are loc pe placa formată, sebum și se oprește secreția de transpirație, iar modelul pielii dispare. Pielea din această zonă nu poate fi luată cu vârfurile degetelor din fold. O astfel de apariție și semne de placă pot persista pentru diferite momente, după care leziunea suferă atrofie.

Linear (sau în formă de bandă)

Acest tip de sclerodermie focală este rareori observată la adulți (de obicei, se întâlnește la copii). Manifestarea sa clinică diferă de forma plăcii doar sub formă de modificări ale pielii - acestea au aspectul de dungi albe și în cele mai multe cazuri sunt situate pe frunte sau membre.

Boala petelor albe

Acest tip de sclerodermie focală este adesea combinată cu forma neuniformă. La acesta, pe corpul pacientului apar pete mici dispersate sau grupate, cu un diametru de aproximativ 0,5-1,5 cm. Ele pot fi localizate pe diferite părți ale corpului, dar sunt, de obicei, localizate pe gât sau trunchi. La femei, astfel de leziuni pot apărea în zona labiilor.

Atrofoderma idiopatică Pasini - Pierini

Cu acest tip de sclerodermie focală, pe spate se găsesc pete cu contururi neregulate. Dimensiunea lor poate ajunge până la 10 centimetri sau mai mult.

Pazini - Atrofoderma idiopatică Pierini este mai frecventă la femeile tinere. Culoarea petelor este aproape de culoarea alb-violet. Centrul lor se scufundă puțin și are o suprafață netedă și un inel violet poate fi prezent de-a lungul conturului schimbărilor pielii.

Pentru o lungă perioadă de timp după apariția petelor, nu există semne de consolidare a leziunilor. Uneori aceste modificări ale pielii pot fi pigmentate.

Spre deosebire de tipul de placă de sclerodermie focală, atrofoderma idiopatică Pasini - Pierini se caracterizează prin leziunea principală a pielii corpului, nu a feței. În plus, erupția cutanată cu atrofodermă nu se poate regresa și progresează progresiv pe parcursul mai multor ani.

Parry - Romberg se confruntă cu hemiatrofie

Acest tip de sclerodermie focală se manifestă printr-o leziune atrofică de numai o jumătate a feței. Un astfel de focalizare poate fi localizat atât pe partea dreaptă, cât și pe partea stângă. Modificările distrofice sunt expuse țesutului pielii și țesutului gras subcutanat, iar fibrele musculare și oasele scheletului facial sunt implicate în procesul patologic mai puțin sau mai puțin.

Hematrofia parului-Romberg este mai frecventă la femei, iar apariția bolii apare între vârsta de 3-17 ani. Procesul patologic își atinge activitatea până la vârsta de 20 de ani și în majoritatea cazurilor durează până la 40 de ani. Inițial, fața apare focare de modificări nuanțe galbene sau albăstrui. Treptat, ele sunt compacte și, de-a lungul timpului, suferă modificări atrofice, reprezentând un defect cosmetic grav. Pielea din jumătatea afectată a feței devine încrețită, subțire și hiperpigmentată (focală sau difuză).

Nu există părul pe jumătatea afectată a feței, iar țesuturile sub piele sunt supuse unor schimbări brute în formă de deformări. Ca rezultat, fața devine asimetrică. Oasele scheletului facial pot fi, de asemenea, implicate în procesul patologic, dacă debutul bolii a început în copilăria timpurie.

Discuții despre boală

Printre oamenii de stiinta, dezbaterea continua cu privire la posibila relatie a sclerodermiei sistemice si limitate. Potrivit unora dintre ele, formele sistemice și focale sunt varietăți ale aceluiași proces patologic în corp, în timp ce alții cred că aceste două boli diferă puternic unul de celălalt. Cu toate acestea, un astfel de aviz nu găsește încă confirmări exacte, iar datele statistice indică faptul că în 61% dintre cazuri sclerodermia focală este transformată în sistemică.

Conform diferitelor studii, transferul sclerodermiei focale la sistemic este facilitat de următorii 4 factori:

  • dezvoltarea bolii înainte de vârsta de 20 ani sau după 50 de ani;
  • sclerodermie focală sclipitoare sau liniară;
  • anticorpi anti-limfociți crescuți și complexe circulante imune grosiere;
  • severitatea disimmunoglobulinemiei și lipsa imunității celulare.

diagnosticare

Diagnosticul sclerodermiei focale este împiedicat de similitudinea semnelor stadiului inițial al acestei boli cu multe alte patologii. De aceea, diagnosticul diferențial se efectuează cu următoarele boli:

  • vitiligo;
  • forma nediferențiată a leprei;
  • Kouros vulva;
  • keloid-ca nevus;
  • Sindromul Schulman;
  • forma sclerodermică a carcinomului bazocelular;
  • psoriazis.

În plus, pacientului îi sunt atribuite următoarele teste de laborator:

  • biopsie cutanată;
  • Reacția Wasserman;
  • biochimie de sânge;
  • numărul total de sânge;
  • imunogramă.

Efectuarea unei biopsii cutanate vă permite să faceți un diagnostic corect de "sclerodermie focală" cu o garanție de 100% - această metodă este "standardul de aur".

tratament

Tratamentul sclerodermiei focale trebuie să fie complex și lung (multi-curs). Cu un curs activ al bolii, numărul de cursuri ar trebui să fie de cel puțin 6, iar intervalul dintre acestea ar trebui să fie de 30-60 de zile. Când procesul de stabilizare intervalul de progresie între sesiuni focarele pot fi de patru luni, în timp ce pentru manifestările reziduale ale bolii sunt cursuri de terapie repetată o dată la fiecare 1 profilactică a șase luni sau 4 luni, iar acestea includ medicamente pentru imbunatatirea microcirculatiei pielii.

În stadiul cursului activ al sclerodermiei focale, planul de tratament poate include astfel de medicamente:

  • antibiotice cu penicilină (acid fusidic, amoxicilină, ampicilină, oxacilină);
  • antihistaminice: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc;
  • Mijloace pentru suprimarea sintezei excesive de colagen: extract de placentă, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
  • antagoniști de ioni de calciu: Verapamil, Fenigidin, Corinfar, etc;
  • Medicamente vasculare: Acidul nicotinic și preparatele pe care acesta se bazează (nicotinatul de xantinol, Complamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol etc.

În cazul lichenului scleroatrofic, cremele cu vitamine F și E, Solcoseryl, Retinol Palmat, Actovegin pot fi incluse în planul de tratament.

Dacă un pacient are focare limitate de sclerodermie, tratamentul poate fi limitat la administrarea de fonoforă cu Trypsin, Ronidase, Chemotrypsin sau Lydasa și vitamina B12 (în supozitoare).

Pentru tratamentul local al sclerodermiei focale, ar trebui folosite unguente și fizioterapie. De obicei, medicamentele locale sunt utilizate:

  • troksevazin;
  • Heparin unguent;
  • Theonikolovaya unguent;
  • Geparoid;
  • Butadien unguent;
  • dimexide;
  • tripsină;
  • Lidaza;
  • chimotripsina;
  • Ronidaza;
  • Unitiol.

Lidaza poate fi utilizată pentru efectuarea de fonoforă sau electroforeză. Ronidaza este utilizată pentru aplicații - pulberea se aplică pe un șervețel înmuiat în soluție salină.

În plus față de metodele fizioterapeutice de mai sus, pacienților li se recomandă să efectueze următoarele sesiuni:

  • terapie magnetică;
  • phonoforeza cu hidrocortizon și Kuprenil;
  • terapia cu laser;
  • decompresie în vid.

În stadiul final al tratamentului, procedurile pot fi completate cu băi de topitură cu apă sau radon și masaj în zona leziunilor sclerodermei.

În ultimii ani, pentru tratamentul sclerodermiei focale, mulți experți recomandă reducerea volumului de medicamente. Ele pot fi înlocuite cu produse care combină mai multe efecte așteptate. Aceste medicamente includ Wobenzym (tablete și unguent) și polenzime sistemice.

Odată cu abordarea modernă a tratamentului acestei boli, planul de tratament include adesea o procedură ca HBO (oxigenarea hiperbară), contribuind la oxigenarea țesuturilor. Această tehnică vă permite să activați metabolismul în mitocondrii, normalizați oxidarea lipidelor, are un efect antimicrobian, îmbunătățește microcirculația sângelui și accelerează regenerarea țesuturilor afectate. Această metodă de tratament este folosită de mulți experți care descriu eficiența acesteia.

Un număr de dermatologi folosesc produse pe bază de dextran pentru tratamentul sclerodermiei focale (Reomacrodex, Dextran). Cu toate acestea, alți experți consideră că aceste medicamente pot fi utilizate numai cu forme rapid progresive și comune ale acestei boli.

Ce doctor să contactezi

Dacă pe piele apar pete de lungă durată, este necesar să consultați un dermatolog. Începerea în timp util a tratamentului va încetini trecerea bolii într-o formă sistemică și va permite menținerea unui aspect bun al pielii.

Pacientul este în mod necesar consultat de un reumatolog pentru a exclude un proces sistemic în țesutul conjunctiv. În tratamentul sclerodermiei focale, metodele fizice de tratament joacă un rol important, prin urmare este necesară consultarea unui fizioterapeut.

Specialistul Clinicii Doctorale din Moscova discută despre diferite forme de sclerodermie focală:

Sclerodermia: ce este și cum să o tratezi?

Ce este?

Numele bolii provine din două cuvinte latine: "scleroza" - fermă și "derma" - piele. Este cunoscut de la vremurile Greciei antice, un gânditor și filozof Hippocrates a tratat-o ​​ca o îngroșare puternică a pielii.

Termenul "sclerodermie" a apărut în știința medicală în 1836, iar în 1945 sa identificat natura sa sistemică (implicând întregul corp în proces) și a apărut un alt nume pentru boală - scleroza sistemică progresivă (R. Goetz).

Sclerodermia: fotografii ale unor pete care sunt unul dintre primele semne ale bolii

Ce cauzează sclerodermia și ce fel de boală este, oamenii de știință încă studiază. Se știe că se bazează pe formarea excesivă de colagen în piele și în membranele organelor interne, dar cauzele bolii rămân inexplicabile.

Oamenii de vârste diferite (dar, mai ales, bolnavi în rândul pacienților în vârstă de 30-50 de ani), toate națiunile și toate grupurile sociale sunt supuse acestei boli. Cu toate acestea, cel mai adesea, sclerodermia afectează afro-americanii, oamenii cu piele ușoară suferă mai puțin frecvent.

Boala se dezvoltă imprevizibil - uneori încet, limitată doar la patologiile cutanate, uneori la fulgere, cu tulburări progresive în funcționarea organelor interne și complicații grave pentru viața și sănătatea pacienților. Prognosticul și evoluția sclerodermiei depind de rata de dezvoltare a modificărilor patologice.

Codul ICD-10

Medicina raportează boala la diferite grupuri:

  • cu leziuni sistemice ale țesutului conjunctiv (cod - M30-M34);
  • cu manifestări sclerotice localizate (limitate) (cod - 0).

Sclerodermia separată clasificată la copii, și anume la nou-născuți - P83.8.

Pentru copii, apariția unei astfel de boli este plină de o creștere mai lentă, o greutate mică, o scădere a imunității și o întârziere de dezvoltare.

Medicii care se confruntă cu manifestări de sclerodermie, subliniază faptul că boala se dezvoltă în trei domenii principale:

  • proliferarea fibrelor conjunctive în pereții vaselor de sânge;
  • depunerea colagenului în țesuturile organelor interne;
  • schimbarea reacțiilor imune în organism.

Care dintre aceste procese este lider de oameni de stiinta nu este încă clar.

  1. Sclerodermia difuză sau sistemică. Se caracterizează printr-o densitate crescută a pielii pe corp, membre și față și afectează simultan tractul digestiv, plămânii, inima, glandele endocrine, sistemele osoase și musculare și rinichii. Se întâmplă că sclerodermia sistemică nu este însoțită de probleme dermatologice (cu presclerodermă, sclerodermie fără sclerodermie) sau modificările se dezvoltă lent (cu o formă limitată), este posibilă și o sclerodermie încrucișată, combinată cu vasculită sau dermatomiozită.
  2. Sclerodermia localizată. Se exprimă prin schimbarea pielii la nivelul coatelor, genunchiului, gâtului și feței. Sclerodermia focală diferă de sistemică prin faptul că organele interne ale unei persoane nu sunt afectate, patologia afectează numai straturile superficiale ale pielii. Cea mai comună formă de sclerodermie de acest tip este - neuniformă. În astfel de cazuri, boala procedează la formarea unor parcele compacte simple sau multiple, cu dimensiuni cuprinse între 1 și 15 cm. Alte tipuri de sclerodermă localizată sunt de asemenea cunoscute: liniar (formarea de benzi lungi, ca o "lovitură de sabie" sau o bandă), boala petelor albe, caracterizată prin formarea de lacrimă sau similare cu sigiliile de lichen, există, de asemenea, forme rare de sclerodermie focală: atrophotodermă idiopatică, hemiotrofie facială.

motive

Originea bolii nu este dezvăluită pe deplin, dar există o serie de factori care pot servi ca un impuls pentru dezvoltarea bolii:

  1. Tulburări și boli autoimune în organism, când începe să distrugă structurile celulare printr-un algoritm eronat.
  2. Predispoziție la apariția tumorilor pe piele.
  3. Ereditatea încorporată în genomul uman, adică prezența unui cromozom defect - un purtător al tulburării de producție a colagenului.
  4. Efecte pe termen lung ale infecțiilor virale, fungice sau bacteriene.
  5. Tulburări hormonale și boli endocrine.
  6. Accidente, leziuni.
  7. Hipotermie severă, degerături.
  8. Afecțiuni cronice ale pielii.
  9. Bolile metabolice.
  10. Expunerea la radiații, ionizatoare, magnetice, radiații ultraviolete.
  11. Tulburări psiho-emoționale, stres.

Simptome și semne

Imaginea clinică a sclerodermiei este exprimată:

  • în calcificare - depunerea excesului de calciu pe pereții vaselor de sânge, în țesuturi moi și tari;
  • în leziunile vasculare periferice (sindromul Raynaud), atunci când capilarele spasmodice sunt slab furnizate cu sânge și foarte sensibile la efectele frigului;
  • modificarea aspectului degetelor (îngroșare, deformare, scurtare);
  • scăderea peristalismului stomacului, intestinelor și tractului biliar, slăbiciunea sfincterului;
  • dilatarea vaselor mici (telangiectasia);
  • dureri de membre;
  • hipersensibilitatea mâinilor la frig;
  • educație pe corpul nodulilor subcutanat, ulcerații, zone cu necroză;
  • dezvoltarea contracturilor comune (încălcarea funcției flexion-extensor și a articulațiilor);
  • tahicardie, aritmii, bradicardie, extrasistole.

Cum se trateaza?

Terapia bolii este efectuată de un reumatolog.

Dacă se suspectează sclerodermia, sunt prescrise o serie de examinări diagnostice:

analize biochimice și generale, teste pentru autoanticorpi, colesterol, bilirubină, creatinină, uree, precum și examinarea cu raze X și ultrasunete a organelor interne.

În funcție de rezultatele obținute și de severitatea bolii, medicul dezvoltă un plan de tratament și oferă recomandări clinice pacienților săi.

  • Este important să se evite supraîncălzirea și schimbările bruște ale temperaturii aerului, vânturilor, lumina directă a soarelui, contactul cu detergenții de uz casnic.
  • trebuie să renunțe la fumat, consumul de alcool, să rămână lung în iazuri deschise, piscine, de la vizitele la baie sau saună.
  • în dieta ar trebui să evite alimente picante, picante, sarate, foarte refrigerate.


Dintre medicamentele utilizate în tratamentul vasodilatatoarelor, medicamente antiinflamatoare, antisecretorii. Pe lângă imunosupresoare, enzime și hormoni steroizi.

Fizioterapia include: tratamentul cu laser, electroforeza, ultrasunete, bai de ozocerit si parafina, bauturi de namol, baile minerale.

Sclerodermia ce este și cum să tratezi remedii folclorice

Sclerodermia ("scleroderma lat", "piele tare") este o boală autoimună caracterizată prin fibroza progresivă a pielii și a organelor interne și apariția leziunilor vasculare. Fibroza pielii și a organelor duce la îngroșarea și coagularea lor semnificative, prin urmare, sclerodermia este adesea numită boală care "transformă oamenii în piatră". Există două forme de boală: sistemică și focală, care diferă în cursul și simptomele clinice.

Cauzele sclerodermiei sunt încă necunoscute. Medicii indică rolul factorilor genetici, al nivelurilor hormonale (datorită apariției frecvente a sclerodermiei sistemice la femei), precum și a factorilor de mediu (expunerea la anumite substanțe chimice). Tulburările imunologice au un anumit efect, în care celulele sistemului imunitar încep să producă anticorpi îndreptate împotriva propriilor corpuri.

Simptome și soiuri

  • Sclerodermia focală
  • Sclerodermia sistemică
  • vitamine
  • uleiuri
  • baie
  • Aloe și miere
  • Ceapa se comprima
  • Ierburi din sclerodermie sistemică
  • o sclerodermie sclipitoare (discoidă) - modificări de mărime și formă diferite, inițial înconjurate de un halou de piele inflamată, apoi inflamația dispare și leziunile persistă pentru câteva luni sau chiar ani;
  • boala petelor albe - erupții mici albe pe tot corpul;
  • sclerodermie nodulară - modificările sunt extinse și pot include aproape toată pielea,
  • sclerodermia liniară - afectează membrele, interferează cu mișcarea lor normală;
  • idiopatică atrofodermie Pasini Pierini.

Toate aceste soiuri au aceleași simptome - întărirea țesutului conjunctiv, a pielii și a țesutului subcutanat fără participarea organelor interne.

Sclerodermia sistemică este o boală a țesutului conjunctiv. Se manifestă prin fibroza progresivă a pielii și a organelor interne, ceea ce duce la eșecul lor. Femeile suferă de 3-4 ori mai des decât bărbații. Incidenta maxima este intre 30 si 50 de ani.

Simptomele sclerodermiei sistemice:

  • Fenomenul Raynaud - spasme paroxismetice ale arterelor mâinilor sub influența frigului sau fără cauză, care inițial duce la albirea degetelor. După un timp își pierd sensibilitatea și apoi devin roșii și calzi. Aceste simptome apar cu câțiva ani înainte de dezvoltarea completă a sclerodermiei sistemice;
  • leziunile cutanate care se manifestă prin fibroză și întărire pot afecta degetele (pacienții le consideră dificil de îndoit și îndreptat, sensibilitatea este pierdută, tăieturile nu se vindecă bine);
  • deteriorarea expresiilor faciale (aspectul dobândește caracterul unei măști, nu există riduri)
  • simptome comune, cum ar fi durerea, umflarea articulațiilor, rigiditatea dimineții și mobilitatea limitată;
  • dispariția gusturilor limbii, ceea ce duce la pierderea sensibilității la gust;
  • gingivita (poate duce la pierderea dintilor);
  • fibroza esofagului (poate duce la disfagie);
  • fibroza pulmonară (manifestată prin scurtarea respirației și durere în piept);
  • tuse cronică uscată;
  • fibroza miocardică (poate duce la tulburări de conducere și aritmii cardiace).

Sclerodermia sistemică are un curs sever sever. Adesea, aceasta duce la o întrerupere semnificativă a funcțiilor întregului corp, multe complicații (în special simptomele gastro-intestinale și pulmonare) amenință cu handicap permanent și chiar moarte.

Medicina moderna nu are droguri in arsenalul sau care ar putea inhiba sau cel putin incetini progresia bolii. Cu toate acestea, există medicamente care prelungesc viața pacienților și reduc efectele afectării organelor. În special, astfel de medicamente pot oferi medicina tradițională.

De asemenea, enumerăm recomandări generale.

  1. Pacienții trebuie să asigure hidratarea (hidratarea) necesară a pielii.
  2. Nu expuneți mâinile sau picioarele la frig.
  3. Este foarte important să renunți la fumat.
  4. Dieta pacienților cu sclerodermie trebuie să se bazeze pe alimente ușor digerabile și să conțină cantități suficiente de vitamine.

Sclerodermia la copii este tratată cu succes cu vitaminele E și D3. În general, această boală la copii în cele din urmă dispare de la sine, dar pentru a accelera procesul, include produsele cu aceste vitamine în dietă. Dați pacientului zilnic ulei de pește (în capsule sau în formă pură), germeni de grâu, ovaz, ficat și pește de mare.

Adulții trebuie, de asemenea, să acorde atenție acestor vitamine pentru a reduce simptomele neplăcute și pentru a prelungi viața.

Cu orice tip de sclerodermie, este foarte important să aveți grijă de piele, să o înmuiați. Prin urmare, ar trebui să lubrifiați zonele afectate cu orice ulei de cel puțin trei ori pe zi - ulei de măsline, migdale, porumb și semințe de struguri.

Puteți face, de asemenea, ulei de Hypericum. Nu numai că înmoaie epiderma, ci elimină și orice inflamație, protejează împotriva infecțiilor, mărește imunitatea locală a pielii. Pentru a pregăti uleiul, luați 150 g de iarbă proaspătă sau 100 g de ierburi uscate de ierburi. Se toarnă într-un vas de sticlă și se adaugă 500 ml ulei de măsline sau vegetal. Pune borcanul într-un loc însorit și insistă timp de 10 zile, tremurând ocazional. Strângeți uleiul frecat în corp de 2-3 ori pe zi.

Băile calde (cu o temperatură de 32-40 ° C) îmbunătățesc fluxul sanguin și nutriția țesuturilor, contribuie la reducerea rigidității musculare și a articulațiilor. Cu ajutorul lor, puteți trata orice fel de sclerodermie. Vom oferi mai multe rețete de baie.

  1. Baie de paie de ovăz. Este utilă nu numai pentru piele, ci și pentru organele interne (mai ales dacă sclerodermia sistemică a determinat o deteriorare a funcției plămânilor și a esofagului). Se fierbe o mână de paie de ovăz în 2 litri de apă, tulpina și se toarnă într-o baie. Repetați procedura la fiecare 2-3 zile, după baie, ungeți întregul corp cu ulei sau smântână și mergeți la culcare.
  2. Băut frunze de geranium. Geranium are substanțe biologic active care au un efect benefic asupra pielii în timpul sclerodermiei. Se recomandă efectuarea unui curs de 10 astfel de proceduri la fiecare șase luni. Luați 100 g de frunze zdrobite și tulpini de geranium de cameră, se fierbe într-o cantitate mică de apă, se toarnă bulionul rezultat într-o baie completă. După baie, se recomandă lubrifierea pielii cu ulei de geraniu (vândut în farmacii).
  3. Băi de pin. Ei nu numai că au grijă de piele, ci și calmează sistemul nervos (acest lucru este foarte important în cazul bolilor autoimune) și sprijină, de asemenea, activitatea plamanilor (în stadiile ulterioare ale sclerodermiei sistemice). Toate ace, cum ar fi molidul și conurile de pin, juniperul tăiat și bradul sunt potrivite pentru tratament. Se fierb materiile prime într-o cantitate mică de apă și se adaugă la baie. De asemenea, puteți lăsa câteva picături de ulei esențial de conifere.
  4. Lapte și băi de miere. Refaceți rapid frumusețea pielii, prezentată în sclerodermia focală. Pentru o baie veți avea nevoie de 3 litri de lapte de casă și un pahar de miere. Se dizolvă ingredientele în apă și se scaldă.
  5. Baie de frunze de mesteacan. Folosit în cazurile în care boala a dat complicații articulațiilor. Se fierbe o mână de frunze uscate în apă timp de 5 minute, se presează supa și se toarnă în baie.

Sclerodermia focală la copii și adulți va scădea sau va dispărea în mod semnificativ dacă lubrifiați pielea afectată de mai multe ori pe zi cu suc proaspăt de aloe amestecat cu miere în proporții egale.

Este posibilă tratarea sclerodermiei externe a pielii cu o compresă specială realizată pe bază de ceapă. Deci, coaceți o legume de dimensiuni medii în cuptor până când este moale. Puneți ceapa cu o furculiță, adăugați o lingură de miere naturală, o lingură de smântână și o linguriță de tinctură de alcool propolis. Aplicați amestecul în locurile afectate sub formă de compresă, acoperiți cu un bandaj de tifon pe partea superioară. Se recomandă efectuarea unui curs de 10 astfel de comprese, astfel încât rezultatul să fie cu adevărat vizibil.

Ierburi din sclerodermie sistemică

Deoarece acest tip de sclerodermie este o boală autoimună severă, aceasta trebuie tratată cu medicamente antiinflamatoare și imunosupresoare. Multe plante medicinale au aceste proprietăți, astfel încât să puteți face fără medicamente scumpe.

  1. Sahalin hrișcă. Această plantă a ajutat mulți pacienți să-și atenueze starea lor cu sclerodermie. Vă oferim să pregătiți o tinctură alcoolică. Combinați o lingură de plante tocate cu un pahar de vodcă, înmuiați amestecul într-un loc întunecat timp de 2 săptămâni, apoi tundeți și luați 10 picături dimineața și seara după masă.
  2. Săpunul de iarbă (medicamentul saponar) este un alt remediu eficient pentru problema noastră. În acest caz, aveți nevoie de rădăcina plantei. Se prepară într-un termos (3 linguri pe litru de apă clocotită, se lasă timp de 2 ore) și beți în gură în timpul zilei. Cursul de tratament este de 3 săptămâni, apoi trebuie să faceți o pauză de 3 luni.
  3. Garpagofitumul nu este doar un agent imunosupresor excelent și antiinflamator. Această plantă susține mobilitatea articulațiilor, care este foarte importantă pentru sclerodermie. Pentru a trata boala, veți avea nevoie de rădăcină de harpagofit. Împărțiți-l într-o pulbere și amestecați în proporții egale cu mierea naturală. Luați o linguriță de astfel de amestec în fiecare dimineață după ce vă treziți cu apă curată.
  4. Rumbarb pe bază de răchită - cu sclerodermie sistemică, susține funcția mușchiului cardiac, articulațiilor și rinichilor. Se recomandă să beți în mod constant ceai din această plantă (preparați o linguriță de rebarbăr într-un pahar cu apă clocotită).

De asemenea, puteți crește imunitatea cu ceaiul de păducel, echinacea, musetelul și ceaiul salvie. Puteți amesteca toate aceste plante în părți egale și puteți pregăti băuturi vindecătoare din partea lor.

Scrie în comentariile despre experiența ta în tratamentul bolilor, ajută alți cititori ai site-ului!
Distribuiți lucruri pe rețelele sociale și ajutați-vă prietenii și familia!

Sclerodermia este o boală cronică prost înțeleasă, în care țesutul conjunctiv suferă, suferă inflamație și fibroză (cicatrizare): vasele înguste, pielea se întărește, tractul gastrointestinal, inima, plămânii, rinichii și sistemul musculo-scheletic. Boala este relativ rară și aparține tipului autoimun (atunci când corpul este afectat negativ de propriile sale mecanisme de protecție). Cauzele exacte ale apariției acesteia nu au fost stabilite. Boala apare în diferite grupe de vârstă, cel mai adesea în copilărie și în decurs de 30-50 de ani, dintre care trei sferturi dintre pacienți sunt femei. O descriere detaliată a bolii datează din secolul al XVII-lea, însă termenul "sclerodermă" a apărut mult mai târziu - la mijlocul secolului al XIX-lea, iar studiul din domeniul reumatologiei a început în anii 50 ai secolului XX.

Există două tipuri principale de sclerodermie, sistemică și focală, care diferă în simptomele și limitele de curs. În cazul în care progresia formei comune a bolii amenință să fie fatală. Medicina, în momentul de față, poate doar să ușureze viața pacienților și să combată simptomele patologiei, este absolut imposibil să se recupereze de la colagenoză.

cauzele

Boala nu are o natură ereditară, dar defectele genetice joacă cu siguranță un rol important în apariția ei. Mecanismele de inițiere a procesului (manifestate într-un exces de colagen) nu sunt complet clare, însă există factori etiologici:

  • stres;
  • hipotermie și degerături;
  • întreruperea endocrină;
  • boli infecțioase și viruși (în special citomegalovirus);
  • vibrații în timpul procesului de fabricație;
  • radiații, chimioterapie pentru oncologie;
  • expunerea la solvenți organici, praf de cuarț și cărbune, ecologie precară;
  • răniri etc.

Un punct comun pentru toate premisele indicate este suprimarea imunității și încălcarea funcțiilor sale.

Clasificare și caracteristici

Simptomele bolii se manifestă în diferite moduri: ele sunt determinate de localizarea leziunilor, de la epidermă la organele și țesuturile interne. În medicină, o formă focală și sistemică a procesului patologic este diagnosticată (cu subtipuri), care diferă în funcție de gradul de distribuție și, prin urmare, de numărul de simptome:

  • sistemic - distrugerea multor țesuturi și organe, difuză - varietatea sa rapidă, foarte periculoasă;
  • limitat (focal) - leziuni locale ale pielii, cele mai bine tratabile;
  • anormal - un tip de sclerodermie focală cu apariția unor pete clare (adesea la locul leziunii);
  • liniară - o specie localizată pe fruntea unui copil;
  • generalizată - o arie largă de deteriorare a formei, mult mai frecventă la copii, dar există o probabilitate de apariție a acesteia la adulți.

Există simptome externe regulate (prezentate în fotografie), printre primul - sindromul Raynaud. Se caracterizează prin spasme dureroase ale vaselor de pe piele ale mâinilor în situații stresante și în timpul hipotermiei, clar definite de paloare și de albastru al pielii. După trecere, atacul frânează pe membre și degete nuanțe intense de roșu. Picioarele ulcerate în cele din urmă, apoi cicatricile și ulcerul poate apărea din nou.

Mai apar alte patologii. Pielea multor pacienți este expusă la leziuni care apar în etape. În primul rând, există umflarea mâinilor, care nu permite să strângeți mâna într-un pumn. Apoi vine compactarea, decolorarea și apoi atrofia țesutului. Caracteristicile faciale sunt transformate: nasul devine mai clar, în jurul gurii apar pliuri și, în cele din urmă, expresiile feței sunt reduse. Falangele extreme ale degetelor sunt deformate, scurtate, articulațiile mici și ligamentele le conduc către o poziție înghețată, limitând extensia (contracții flexibile). Scăderea greutății, cu formă sistemică, sensibilitatea la frisoane și scăderea sensibilității pielii sunt observate.

Boala este, de asemenea, caracterizată prin afectarea articulațiilor și a mușchilor. Există dureri de dimineață permanente datorate compactării tendoanelor, uneori - umflături inflamatorii. Distrugerea și atrofia treptată a mușchilor (miopatia) se fac drept slăbiciune și oboseală.

Majoritatea pacienților simt o scădere a tonusului esofagului (sfincter), din cauza căruia devine dificil de înghițit și apare arsuri la stomac. Acțiunea acidului clorhidric formează ulcere în organele digestive, membrana mucoasă a esofagului se pretează la metaplazie, o boală precanceroasă care se poate extinde în adenocarcinom (cancer). Tulburarea tractului gastrointestinal duce la o absorbție slabă a nutrienților, la disconfort abdominal și tulburări ale scaunelor până la incontinență fecală.

În 80% din cazuri, boala afectează, de asemenea, plămânii (dezvoltarea fibrozei, dificultăți de respirație), inflamațiile complicate de cicatrizare, iar riscul oncologiei crește. În cazul unor modificări patologice la nivelul rinichilor, se pot produce leziuni letale la nivelul vaselor, nefropatie. De asemenea, este posibilă înfrângerea traheei, a cavității bucale și a vaginului, deteriorarea senzațiilor vizuale. Insuficiența cardiacă, tulburările de ritm cardiac și contracția contractilă (de asemenea, asimptomatice), modificări negative în funcția ventriculului stâng sunt, de asemenea, detectate.

diagnosticare

Identificarea bolii este dificilă, deoarece simptomele seamănă cu multe alte boli. Din acest motiv, diagnostice similare sunt respinse mai întâi și se dă o evaluare a principalelor caracteristici:

  1. Schimbări structurale și de culoare ale pielii.
  2. Tulburări musculare și articulare.
  3. Prezența sindromului Raynaud.
  4. Tulburări circulatorii.
  5. Tulburări în tractul gastro-intestinal și alte sisteme majore care nu sunt cronice.

Trei sau mai multe puncte oferă diagnosticul primar după examinare, sondaj, laborator și alte metode de examinare (ultrasunete, radiografie, CT - cu formă sistemică). Monitorizarea pacienților continuă să ajusteze evaluarea stării sale. Este important să căutați în timp util ajutorul medical, deoarece în acest caz consecințele pot fi eliminate.

terapie

De obicei, tratamentul sclerodermiei este lung, uneori continuând pe tot parcursul vieții. Numărul și compatibilitatea medicamentelor trebuie monitorizate de un medic.

medicamente

Tratamentul sclerodermiei sistemice constă în luarea următoarelor medicamente:

  1. Medicamentele antifibrotice pentru vasele de sânge împiedică crampele, dintre care cele mai eficiente sunt antagoniștii de calciu (dihidropiridine, fenilalchilamine și derivați de piperazină).
  2. Medicamentele antiagregante sunt prescrise pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și pentru a ajuta medicamentele care dilată vasele de sânge (de exemplu, acidul acetilsalicilic).
  3. Terapia antifibră. Adesea, pacienților li se prescrie "penicilamina" ("Kuprenil"), care inhibă formarea colagenului (a cărui doză mare este încă controversată).
  4. Tratamentul antiinflamator (Ibuprofen, Diclofenac, etc., în doze standard) este indicat pentru normalizarea funcțiilor sistemului musculo-scheletic.
  5. Tratamentul simptomatic. Dacă segmentul inferior al esofagului se îmbolnăvește, sunt prescrise prokinetice (de exemplu, Domperidone) și nutriție fracționată. Dacă leziunile intestinului subțire necesită medicamente antibacteriene ("eritromicină", ​​etc.).
  6. La nivel local pentru tratamentul pielii unguent utilizat: "Actovegin", "Madekassol", "Kontraktubeks".

Forma focală a bolii este tratată individual. Principalele condiții în acest caz sunt:

  1. Terapie antiinflamatorie cu glucocorticoizi locali.
  2. Medicamente imunosupresoare care suprimă apărarea organismului (inclusiv "metotrexat").
  3. Tratamentul sistemic al soiurilor liniare în stadiile incipiente.

fizioterapie

Pentru a slăbi autoimunitatea și în alte scopuri conexe, se folosesc diferite metode:

  • proceduri ultrasunete;
  • terapie termică;
  • masaj;
  • Terapie terapeutică;
  • terapia cu laser;
  • terapia cu nămol;
  • hidrogen sulfurat și băi de radon.

Sanatorii specializate sunt necesare pentru reabilitarea pacienților după un curs terapeutic.

Metode populare

Examinarea și terapia completă sunt de neînlocuit, dar cu sclerodermie, tratamentul cu unele remedii folclorice poate fi, de asemenea, luat în considerare pentru a atenua simptomele. Aceste metode includ:

  • extracte de alcool de adaptogeni de plante (ginseng, rhodiola);
  • decocții de coada-calului, plămânii, complexul de trestie roșie și de plante pentru administrare orală;
  • unguent topical cu pelin și celandină în compoziție;
  • se comprimă cu suc de aloe (după înmuiere), cu miere, ceapă și kefir.

În primul rând, este necesar să se identifice posibilitatea reacțiilor alergice, să se consulte un medic, să se ia în considerare revizuirile ambigue și să se ia o decizie după aceea.

Posibile complicații și prognoze

La jumătate dintre pacienții cu varietăți de tip placă, boala se rezolvă spontan în 2-3 săptămâni, însă leziunile severe ale pielii prelungesc tratamentul la 4-5 ani. Cu sclerodermia focală, 90% dintre pacienți depășesc un termen de cinci ani, iar cu sistemic, această cifră este în urmă cu 20% sau mai mult. Deteriorarea prognozei este asociată cu probleme suplimentare:

  • expansiunea leziunilor pielii și a organelor interne;
  • dezvoltarea rapidă a simptomelor;
  • o creștere a ratei de sedimentare a eritrocitelor (ESR) și o scădere a numărului acestora;
  • scăderea hemoglobinei (anemie).

Există posibilitatea unor astfel de complicații, cum ar fi insuficiența renală, hipertensiunea pulmonară, necroza vârfurilor degetelor și osul lunar (carpian), infecția, miozita.

În film, experții vorbesc despre sclerodermia:

Recomandări generale

Pentru a evita deteriorarea bolii, se recomandă:

  • prin toate mijloacele să evite supraîncălzirea, periculoasă în toate etapele;
  • eliminarea consumului de alcool și țigări;
  • consumă dreptul de a normaliza circulația sângelui;
  • evitați exhaustivitatea;
  • să depună eforturi pentru echilibrul emoțional;
  • nu este supus oboselii.

Leziunile sclerotice implică senzații dureroase, nevoia de hidratare și scăderea activității fizice. Prin urmare, pentru pacienți este foarte important să susținem un cerc apropiat de oameni pentru a depăși disconfortul psihologic care apare din cauza unei modificări a aspectului.

O boală inflamatorie sistemică autoimună, mai precis, o formă specifică de artrită caracterizată prin afectarea țesutului conjunctiv, se numește sclerodermie sau scleroză sistemică. Dacă ignorați patologia poate răspândi sigiliile și întărirea osului și a organelor interne. Boala se poate dezvolta în orice persoană, dar mai des femeile de peste 30 de ani suferă de aceasta. Tratamentul remediilor folclorice sclerodermice în paralel cu metodele de medicină tradițională oferă un prognostic bun.

Boala este considerată rară și, în același timp, foarte periculoasă. Motivele nu sunt pe deplin înțelese. Permiteți caracterul autoimun - când sistemul imunitar începe să atace corpul. Patologia poate apărea din cauza hipotermiei, a diferitelor leziuni, a situațiilor stresante, a abuzului de droguri, a vibrațiilor.

Terapie remedii folk

Sclerodermia este un grup de boli rare care sunt asociate cu întărirea și strângerea țesutului conjunctiv - fibre care asigură fundația și suportul corpului. La unii oameni, afecțiunea afectează numai pielea. Dar pentru mulți, aceasta dăunează și structurilor vaselor de sânge, organelor interne și tractului gastro-intestinal. Semnele și simptomele variază în funcție de structurile afectate.

Această boală afectează mai des femeile decât bărbații și are o vârstă cuprinsă între 30 și 50 de ani. În timp ce boala nu este bine înțeleasă și nu există un consens asupra tratamentului acesteia, diferite proceduri pot ameliora simptomele și pot îmbunătăți calitatea vieții.

În paralel cu administrarea de medicamente antibacteriene, corticosteroizi, medicamente vasoconstrictoare și antiinflamatoare, tratamentul sclerodermiei cu medicamente folclorice poate fi aplicat. Ele conțin ingrediente naturale, practic nu au contraindicații și efecte secundare.

Dar ele pot fi utilizate numai după o consultare prealabilă cu medicul curant. Auto-tratamentul nu este absolut recomandat, deoarece vă puteți răni singur.

Există mai multe tipuri de patologie: focală, sistemică și placă. Deoarece fiecare specie are propriile caracteristici și simptome, atunci tratamentul va varia într-o oarecare măsură.

Sclerodermia focală - rețete populare

  1. Utilizarea tincturilor de echipă. Se amestecă aralia în aceleași proporții cu ginsengul, leuza și rhodiola. Tăiați ingredientele și le turnați în recipiente de sticlă. Se toarnă două linguri de materii prime cu o vodcă de înaltă calitate - jumătate de litru. Insistați compoziția, de preferință, într-un loc întunecos și rece, timp de o jumătate de lună. Pentru copii, dați o picătură de medicament pe an de viață. Adulților li se recomandă să ia o picătură de bani pentru două kilograme de greutate. Durata cursului - 90 de zile. Informații din articol Remediile folclorice pentru creșterea imunității copiilor pot fi utile.
  2. Vindecarea unguentului de casă vă va ajuta în tratamentul dacă aveți sclerodermie focală. Îndepărtați planta uscată de tarhon și combinați 15 grame cu grăsime interioară topită. Se amestecă bine și se pune într-un cuptor preîncălzit timp de cinci ore. Treceți compoziția prin tifon pliată în mai multe straturi și puneți-o în frigider (depozitați acolo). Tratați pielea afectată cu sclerodermie de trei ori pe zi. Cursul de terapie este de trei luni.
  3. Tratăm compresele de boală. Medicamentul de prescripție medicală este simplu, dar în același timp eficient. O ceapă de dimensiuni medii este luată, curățată, zdrobită și introdusă în cuptor. Imediat ce este coaptă, răciți-o și interpretați-o. Se amestecă masa cu miere - o lingură și kefir - 20 ml. Puneți amestecul pe o cârpă de lenjerie și aplicați în zona afectată. Comprimatul este de dorit înainte de a merge la culcare. Secure cu un plasture sau bandaj.

Afecțiune sistemică

Un efect bun poate fi obținut prin aplicarea plantelor cu efecte vasodilatatoare. Acestea includ: calendula, sunătoare, oregano, trifoi, brusture, păducel. Se recomandă aplicarea acestora sub formă de perfuzii. Una dintre plantele pre-uscate de mai sus se taie bine și se prepară 15 g apă fiartă - un pahar. Lăsați compoziția să stea pentru câteva ore. Pentru sclerodermia sistemică, beți un sfert de ceașcă de medicamente de trei ori pe zi, nu mai puțin.

Aplicați unguent. Combinați în același proporție unguent ihhtol cu ​​suc de aloe proaspăt stors, mutați cu grijă. Tratați zonele afectate cu compoziția de mai multe ori pe zi. Efectul va crește semnificativ dacă pacientul vizitează baia înainte de a utiliza produsul.

Infuzie pentru a consolida sistemul imunitar. Se prepară un amestec de ierburi: cojoc, plămâni și coada-calului, în cantitate de 20 de grame de apă fiartă proaspăt - una și jumătate de ceașcă. Se fierbe compoziția la căldură scăzută. Consumați o jumătate de cești de perfuzie rece, înfundată de două ori pe zi, după o masă.

Terapia pentru sclerodermia plăcii

  1. Se înmoaie grăsime de porc în cantitate de 200 de grame și se combină cu pelinul, se usucă și se mănâncă într-o consistență cu pulbere. Masa ar trebui să fie bine încălzită în cuptor timp de șase ore. Tăiați agentul răcit în derma afectată.
  2. Se amestecă trifoiul - 10 grame cu sunătoare, zmeură, mistreț, lingonberries, menta, șarpe, păpădie. Toate componentele trebuie să fie pre-uscate și tăiate fin. Se amestecă cinci linguri de apă clocotită și se lasă peste noapte. Dimineața, filtrați și luați 100 ml de băutură de cel puțin trei ori pe zi. Cursul terapeutic ar trebui să fie de 60 de zile.

Folosind tratamentul pentru sclerodermie remedii folk, evitați contactul cu radiațiile ultraviolete pe piele, nu supracoate, elimina efectele de vibrații pe corp, purta îmbrăcăminte izolată și lenjerie de corp, nu neglija capul și mănuși calde. Dacă există obiceiuri nocive: fumatul sau abuzul de băuturi care conțin alcool sau cofeină, încercați să scăpați de ele.

Sclerodermia este o formă de artrită, o boală cronică a țesutului conjunctiv, în care în unele părți ale pielii și uneori pe întreaga suprafață a corpului se depune țesutul cicatrician. Odată cu răspândirea procesului inflamator, țesutul cicatrizat este depus nu numai în piele, ci și în articulații, tractul gastro-intestinal, inima, plămânii, rinichii și alte organe.

Simptomele sclerodermiei

Principalul simptom al unei forme focale este prezența leziunilor rotunde sau ovale care se schimbă în timp ce boala progresează. În primul rând apar pete de liliac-roz, apoi se formează un focar în centrul fiecărui loc, care în cele din urmă se transformă într-o placă densă, albă sau galben deschisă, cu o suprafață netedă lucioasă. În absența tratamentului în leziuni, părul cădea, sebacee și glandele sudoripare dispar, ceea ce înseamnă în cele din urmă atrofia completă a țesutului.

Distinge între sclerodermia sistemică și limitată. Atunci când un tip sistemic al bolii afectează multe organe și țesuturi ale corpului, sclerodermia limitată este caracterizată în principal de leziunile sclerotice ale pielii fără semne de sistemicitate.

Sclerodermia sistemică se poate manifesta sub formă de acroscleroză și sclerodermie difuză. Acroscleroza are un curs relativ mai favorabil, în timp ce forma difuză, cu deteriorarea rapidă a organelor interne, are un prognostic mult mai rău.

Sclerodermia focală sau morfhea este, de asemenea, subîmpărțită în mai multe soiuri. Una dintre ele este sclerodermia plăcii, cea mai comună formă a bolii în care apare unul sau un număr mic de dermatoscleroză pe piele.

Soiul generalizat înseamnă înfrângerea unor suprafețe mari ale suprafeței pielii.

În morfele lineare, leziunile sunt localizate în frunte.

În cele din urmă, morfelele subcutanate se caracterizează prin îngroșarea întregii piele cu răspândirea procesului patologic pe straturile subcutanate și pe țesutul muscular.

Tratamentul cu sclerodermie

Alegerea metodei de tratament depinde de forma bolii și de severitatea procesului patologic. În sclerodermia sistemică, la pacienți pot fi prescrise hormoni glucocorticoizilor, imunosupresoare, D-penicilamină, preparate de 4-aminochinolină, vasculare și antihistaminice, medicamente antiinflamatoare antihipertensive și nesteroidiene. Sclerodermia focală este tratată cu antibiotice, fonoforită cu hidrocortizon, vitaminele A și E.

Tratamentul sclerodermelor folk remedii

Ca ajutor în diferite forme ale bolii este util să folosiți o varietate de rețete populare. Astfel, utilizarea pe termen lung și regulat a plantelor medicinale cu efect vasodilatator și antifibros (oregano, păducel, sunătoare, calendula, măturată, brusture, trifoi roșu) are un efect bun. Plantele medicinale sunt recomandate a fi folosite sub formă de decoctări sau perfuzii, preparate la o lingură de bani pe cană de apă clocotită.

Tratamentul remediilor folclorice sclerodermice implică utilizarea colecției de părți egale ale plămânilor, tricotului și coapsei. Aceste plante conțin siliciu și acizi siliciici - substanțe care au capacitatea de a susține sistemul imunitar al organismului și de a promova dezvoltarea țesutului conjunctiv.

Pentru a pregăti decoctul, 1 linguriță de colectare trebuie turnată cu un pahar de apă și fiartă într-o baie de apă timp de 15 minute. Lăsați să insiste timp de o jumătate de oră și luați o jumătate de oră cu o jumătate de oră înainte de mese sau o oră după mese, de trei ori pe zi.

Vierii de coaja de stejar, lovage, urzica sub forma de lotiuni, pansamente si bai calde ajuta la vindecarea fisurilor si a ulcerelor pe maini. Boabele pentru uz extern sunt preparate la o rată de 3-4 linguri de remedii pe bază de plante zdrobite pentru o ceașcă de apă.

Compresele cu suc de aloe sau unguent ihtiol pot fi aplicate în zonele afectate. Efectul este deosebit de vizibil dacă pre-aburul în baie.

Dăm o altă rețetă simplă pentru uz extern. Veți avea nevoie de o ceapă de dimensiuni medii pentru a coace în cuptor și apoi tăiați fin. O lingura de ceapa tocata, turnati 2 linguri de iaurt si 1 lingurita de miere, amestecati bine. Cu compoziția obținută noaptea de 4 ori pe săptămână, comprimați și, în curând, veți observa un rezultat pozitiv.

Sclerodermia la copii

În copilărie, boala are, de obicei, o placă sau o formă liniară. În ambele cazuri, boala se dezvoltă rapid și, deși procesul inflamator se extinde atât la nivelul pielii, cât și la țesutul subcutanat cu atrofie a zonelor afectate, modificările patologice nu afectează niciodată organele interne. Cu toate acestea, atunci când apar primele semne ale bolii copilului, este urgent să îi arătați medicului.

În cele din urmă, observăm că orice formă de sclerodermie este dificil de tratat. Prin urmare, este important să aveți în permanență grijă de prevenirea acestei boli, evitând hipotermia, vibrațiile, expunerea la substanțe chimice, apariția microtraumelor.